產品(pin)特點

• 儀器采用便攜設計，使用輕便，方便移(yi)動至取樣(yang)點(dian)。
• 采用嵌入式系統，觸摸屏設(she)計，純中文(wen)操作方便簡易。
• 針對制藥用水（TOC含量(liang)在(zai)1000ppb以下）總有機碳含量(liang)的檢測設計，進行檢測。
• 配備大(da)量的儲存空間，能(neng)夠存儲大(da)量的測試數據。
• 中文打印，輸出測試參數、測試結果。
• 在使(shi)用、貯存和(he)更換過程(cheng)中不需要氣(qi)體(ti)或(huo)試劑，無(wu)移動部件，減少(shao)維修和(he)維護(hu)成(cheng)本。
• 當測試樣(yang)品濃度超(chao)過(guo)規(gui)定限度，儀器能夠(gou)自(zi)動報警，并輸(shu)出(chu)控制信號。
• 符合國家(jia)2010版《中國藥典》規定(ding)的測試方案(an)，可以提供 IQ/OQ/PQ 服務。

性能規格

1. 測量范(fan)圍(wei)：0.01mg/L～1.000 mg/L（此處可(ke)(ke)調，換(huan)傳感器濃度可(ke)(ke)調整(zheng)）
2. 精 度：±4% 測試范圍
3. 分(fen) 辨 率：0.001mg /L
4. 分(fen)析(xi)時間：連續分(fen)析(xi)
5. 響(xiang)應時間：6分鐘之內
6. 檢(jian)測極限：0.001mg /L
7. 樣品溫度：1- 95℃
8. 重復性誤(wu)差：≤ 3%
9. 電(dian)源(yuan)要求(qiu)/功能：220V
10. 顯 示 屏(ping)：彩色觸摸屏(ping)

應用(yong)領(ling)域(yu)

  制藥(yao)用水(shui)（純(chun)化水(shui)、注射(she)用水(shui)）的在線監(jian)測(ce)和實驗室測(ce)試(shi)(shi)，以及(ji)清(qing)潔驗證；環保(bao)測(ce)試(shi)(shi)、電子行(xing)業、食(shi)品(pin)行(xing)業等。

水中有機物的污染情況被越來(lai)越重視。TOC的檢(jian)測(ce)*，各種(zhong)類(lei)型(xing)的TOC分析儀(yi)器在這些部門也得(de)到了比較(jiao)廣泛的應用。TOC分析儀(yi)/TOC測(ce)定儀(yi)由兩部分組成，高溫消(xiao)解裝置(zhi)(zhi)，分析裝置(zhi)(zhi)

產品說明

     總有(you)(you)機(ji)碳（TOC）分(fen)析(xi)儀(yi)采用(yong)*的雙波長(chang)紫外氧化(hua)技術，精度高、靈(ling)敏度高。高性(xing)能CPU，觸(chu)摸屏智(zhi)能化(hua)控制，具有(you)(you)離線分(fen)析(xi)和在線分(fen)析(xi)選配功能，配制外置式打(da)印機(ji)，人性(xing)化(hua)的設計理(li)念(nian)，更(geng)換UV燈(deng)和泵(beng)管不(bu)用(yong)拆開機(ji)箱(xiang)，操作簡單(dan)、方便，實現(xian)了分(fen)析(xi)儀(yi)器(qi)國(guo)產化(hua)。符合《中國(guo)藥典》2010版(ban)附錄 VIII R制藥(yao)用水中總(zong)有機(ji)碳測(ce)定法，滿(man)足藥(yao)典對(dui)儀器的要求：①TOC=TC-TIC，②系統適用性(xing)試驗，③檢測(ce)靈(ling)敏度（等于或小于0.001mg/L）。

主要特征

1）、高精度、高靈敏度，操作簡單。

2）、人性化操作界面(mian)，有一鍵運行功(gong)能，自(zi)動管路清(qing)洗功(gong)能。

3）、高性(xing)能CPU，觸(chu)摸屏設(she)計，超大(da)640*480點陣真彩顯示器(qi)。

4）、不用拆開(kai)機(ji)箱更換(huan)UV燈和泵管。

5）、檢測上限(xian)可設定，自動(dong)上限(xian)報警(jing)功(gong)能。

6）、具有RS232數據(ju)接口，歷史數據(ju)可(ke)存儲6個月。

7）、離(li)線檢測(ce)和在線檢測(ce)可選(xuan)配。

8）、具有(you)打印功能

主要配置

主機  一(yi)臺

觸摸屏  （鑲(xiang)嵌到儀器中）

微(wei)型打印機    一臺

進樣管及出(chu)樣管各    一條

電源線   一套

產品(pin)說明(ming)書   一份

產品合格(ge)證   一份(fen)

產品(pin)裝箱單   一份(fen)

測定碳的(de)原理及方法

測定原(yuan)理

    總(zong)有機碳(tan)(tan)（TOC），由專(zhuan)門的儀(yi)器——總(zong)有機碳(tan)(tan)分(fen)析儀(yi)（以下簡稱TOC分(fen)析儀(yi)）來測(ce)(ce)定。TOC分(fen)析儀(yi)，是(shi)將水溶液(ye)中的總(zong)有機碳(tan)(tan)氧化為(wei)二氧化碳(tan)(tan)，并且測(ce)(ce)定其含(han)量。利用(yong)二氧化碳(tan)(tan)與總(zong)有機碳(tan)(tan)之間碳(tan)(tan)含(han)量的對應關(guan)系(xi)，從(cong)而對水溶液(ye)中總(zong)有機碳(tan)(tan)進(jin)行(xing)定量測(ce)(ce)定。

市面上常見的(de)(de)(de)TOC分(fen)(fen)析(xi)儀都有兩(liang)大基(ji)(ji)本功(gong)能：*，首先將水(shui)中的(de)(de)(de)總有機碳(tan)充分(fen)(fen)氧化(hua)，生成二(er)(er)氧化(hua)碳(tan)CO2；第(di)二(er)(er)，測(ce)試新產生的(de)(de)(de)CO2.不同(tong)品牌和型號的(de)(de)(de)TOC分(fen)(fen)析(xi)儀的(de)(de)(de)區別在(zai)于實現這(zhe)兩(liang)大基(ji)(ji)本功(gong)能的(de)(de)(de)方(fang)法(fa)(fa)不同(tong)。常用的(de)(de)(de)氧化(hua)技術有：燃(ran)燒氧化(hua)法(fa)(fa)、紫(zi)外(wai)線氧化(hua)法(fa)(fa)以(yi)及超臨界氧化(hua)法(fa)(fa)；而對CO2的(de)(de)(de)檢(jian)測(ce)方(fang)法(fa)(fa)又分(fen)(fen)：非(fei)分(fen)(fen)散紅外(wai)線檢(jian)測(ce)，直接電(dian)導率檢(jian)測(ce)以(yi)及選擇性薄膜電(dian)導率檢(jian)測(ce)。

紫外(wai)線氧(yang)化法

    使用UV燈(deng)照(zhao)射待測(ce)(ce)水樣，水會分解成羥(qian)(qian)基和(he)(he)氫基，羥(qian)(qian)基和(he)(he)氧(yang)(yang)化(hua)物(wu)結合會生(sheng)成CO2和(he)(he)水，然(ran)后檢測(ce)(ce)新生(sheng)成的(de)CO2即可計算出(chu)總有機碳含量。在使用紫外線氧(yang)(yang)化(hua)法時，通(tong)過添加二(er)氧(yang)(yang)化(hua)鈦，過硫酸鹽(yan)等(deng)可以提(ti)高氧(yang)(yang)化(hua)能力。紫外線氧(yang)(yang)化(hua)法的(de)優點(dian)是(shi)氧(yang)(yang)化(hua)效率高，保養簡單，缺點(dian)是(shi)UV燈(deng)管需要定期更換。

燃燒氧化法

    其中燃燒(shao)氧化—非分散紅外吸收(shou)法優勢是只(zhi)需一次性轉化，流程簡單、重現性好、靈敏度高，缺點是探測器需頻繁校(xiao)準，體積(ji)大(da)及(ji)預熱時間長，必須使用酸、催化劑和載(zai)氣。

TOC分(fen)析儀主要由以下幾個(ge)部分(fen)構成： 進(jin)樣口、無機碳反應(ying)器(qi)、有機碳氧化反應(ying)器(qi)（或是總碳氧化反應(ying)器(qi)）、氣液分(fen)離器(qi)、非分(fen)光紅外(wai)CO2分(fen)析器(qi)、數(shu)據處理部分(fen)。

燃燒氧(yang)化—非分散紅外吸(xi)收法，按測定(ding)TOC值(zhi)的(de)不同原(yuan)理(li)又可分為差減法和(he)直接法兩種。

⒈差減法(fa)測(ce)定TOC值的方法(fa)原理

    水(shui)樣分(fen)(fen)別被(bei)注(zhu)入(ru)高(gao)溫(wen)燃(ran)燒管（900℃）和低溫(wen)反應(ying)管（150℃）中。經高(gao)溫(wen)燃(ran)燒管的(de)(de)水(shui)樣受高(gao)溫(wen)催化(hua)(hua)(hua)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)，使有機(ji)(ji)(ji)化(hua)(hua)(hua)合(he)物(wu)和無(wu)機(ji)(ji)(ji)碳(tan)(tan)(tan)酸鹽均轉化(hua)(hua)(hua)成為二氧(yang)化(hua)(hua)(hua)碳(tan)(tan)(tan)。經反應(ying)管的(de)(de)水(shui)樣受酸化(hua)(hua)(hua)而(er)(er)使無(wu)機(ji)(ji)(ji)碳(tan)(tan)(tan)酸鹽分(fen)(fen)解成為二氧(yang)化(hua)(hua)(hua)碳(tan)(tan)(tan)，其所生成的(de)(de)二氧(yang)化(hua)(hua)(hua)碳(tan)(tan)(tan)依(yi)次(ci)導入(ru)非分(fen)(fen)散紅外檢測(ce)器，從而(er)(er)分(fen)(fen)別測(ce)得水(shui)中的(de)(de)總(zong)(zong)碳(tan)(tan)(tan)（TC）和無(wu)機(ji)(ji)(ji)碳(tan)(tan)(tan)（IC）。總(zong)(zong)碳(tan)(tan)(tan)與無(wu)機(ji)(ji)(ji)碳(tan)(tan)(tan)之差值，即為總(zong)(zong)有機(ji)(ji)(ji)碳(tan)(tan)(tan)（TOC）。

⒉直接(jie)法(fa)測定(ding)TOC值(zhi)的方法(fa)原理(li)

    將(jiang)水樣酸(suan)化后曝氣(qi)，使各種碳(tan)酸(suan)鹽(yan)分解(jie)生(sheng)成(cheng)二氧化碳(tan)而(er)驅(qu)除后，再注(zhu)入高溫燃燒管中(zhong)，可(ke)直接(jie)測(ce)定(ding)總有機(ji)(ji)碳(tan)。但由于在(zai)曝氣(qi)過程中(zhong)會造(zao)成(cheng)水樣中(zhong)揮發性有機(ji)(ji)物的(de)損失(shi)而(er)產生(sheng)測(ce)定(ding)誤差，因(yin)此其測(ce)定(ding)結果只(zhi)是(shi)不可(ke)吹(chui)出的(de)有機(ji)(ji)碳(tan)值。

TOC技術簡析

    總有(you)機碳（TOC），由專門的儀器(qi)——總有機碳分析儀（以下簡稱TOC分析儀(yi)）來測(ce)定， TOC分析儀具有(you)流程簡單、重現性好、靈敏度高、穩定可靠、測定過程一般不(bu)消耗化(hua)(hua)學(xue)藥品、基本上(shang)不(bu)產(chan)生二次污染(ran)、氧(yang)化(hua)(hua)*等優點。
測定原理基于把(ba)不同(tong)形式的有(you)機碳(tan)通過(guo)氧(yang)化(hua)轉化(hua)為易定量(liang)(liang)測定的二(er)氧(yang)化(hua)碳(tan)，利(li)用二(er)氧(yang)化(hua)碳(tan)與總有(you)機碳(tan)之間碳(tan)含量(liang)(liang)的對(dui)應關系，從而(er)對(dui)水溶(rong)液(ye)中TOC進行定(ding)量測定(ding)。根據工作原理的不同(tong)，可以分為燃燒氧化(hua)-非分散紅外吸收法(fa)(fa)、電(dian)導(dao)法(fa)(fa)、氣相色(se)譜法(fa)(fa)、濕法(fa)(fa)氧化-非分散(san)紅外吸收法(fa)等，其中燃(ran)燒氧(yang)化-非分散紅外吸收法只(zhi)需一次(ci)性轉化(hua)，流(liu)程簡單、重現性好、靈敏度高(gao)，應用比較(jiao)普遍。我國的(de)國家標準(zhun)GB13193-91就是采用的燃燒氧化-非分散紅外吸收法。
TOC測(ce)定(ding)(ding)通(tong)常分(fen)為直(zhi)接(jie)(jie)測(ce)定(ding)(ding)法(fa)和間接(jie)(jie)測(ce)定(ding)(ding)法(fa)。直(zhi)接(jie)(jie)測(ce)定(ding)(ding)法(fa)一(yi)般是通(tong)過(guo)將無(wu)機碳(tan)（IC）除去后(hou)測(ce)定(ding)全碳（TC）的方法(fa)，適用于測(ce)定IC含量高的水(shui)樣，但(dan)容易(yi)損失水(shui)樣中揮(hui)發性的有(you)機碳（POC）。
IC的(de)處理方法采用酸化(hua)曝氣處理法，將(jiang)水樣(yang)酸化(hua)至pH<3，CO32-和HCO3-轉(zhuan)化(hua)成碳酸，產生二氧化(hua)碳，再通過曝氣去除CO2。由于在曝氣過(guo)程中會造成水(shui)樣中揮發性有機(ji)物（VOC）的損失(shi)，因此直(zhi)接(jie)法的測定結(jie)果僅能(neng)代表不可吹(chui)出(chu)的有(you)機(ji)碳(tan)（NPOC）含量(liang)(liang)。樣品(pin)中無(wu)機(ji)碳(tan)含量(liang)(liang)較高時(shi)，因(yin)其干擾對(dui)有機(ji)碳(tan)的(de)測(ce)定，所以必須消(xiao)除(chu)廢水中無(wu)機(ji)碳(tan)的(de)干擾，在測(ce)定前要對(dui)樣品(pin)進行預處理。
在間接測定法中，TOC是通過TC減去IC得到，將所有(you)的碳氧化得到TC，IC則(ze)是(shi)通(tong)過測定(ding)樣品經酸分解的CO2量得到的(de)，適用于測定IC比TOC低的水樣。
差減法存在以下幾(ji)方面的不(bu)足：（1）差減(jian)法(fa)對水樣進行兩次測定，分(fen)別得出IC和(he)TC，所以(yi)要求配備(bei)一個外接采樣器，以(yi)保(bao)證IC和TC測定時(shi)的(de)水質*，這在(zai)污染物有(you)時(shi)空分(fen)布的(de)情況(kuang)下(xia)，是(shi)很難做到的(de)；（2）由于(yu)要分(fen)別測定(ding)水樣的(de)IC和TC，故在儀器標定時(shi)也同樣(yang)要求IC和(he)TC兩(liang)種標(biao)樣，這樣就增加了儀(yi)器的復(fu)雜程度；（3）測量周期(qi)較長；（4）對產生(sheng)的(de)CO2量進行兩次積分測量增大了儀器的誤差。
1、氧化(hua)技(ji)術
測定TOC時使用的氧(yang)化(hua)有機污染(ran)物的方法分(fen)為干法氧(yang)化(hua)和濕(shi)法氧(yang)化(hua)兩(liang)類，更具體(ti)來說，主要有以下幾(ji)種：高溫(wen)催(cui)化(hua)燃燒氧(yang)化(hua)、過硫酸鹽氧(yang)化(hua)、紫(zi)外光（UV）/過硫(liu)酸鹽氧化(hua)、紫(zi)外光（UV）氧(yang)化(hua)等。干法(fa)氧(yang)化(hua)（高(gao)溫催化(hua)燃燒氧(yang)化(hua)）的特點是檢出率(lv)較高(gao)，氧(yang)化(hua)能力強，操作簡單、快速。濕法(fa)氧(yang)化(hua)特點是準確度高(gao)、進(jin)樣量(liang)大、靈敏度高(gao)、安全性(xing)能好，但費時。
（1）高溫催化燃(ran)燒氧化
是在高溫下燃燒水樣(yang)中的有(you)機物，使(shi)其轉化為(wei)CO2，如果(guo)(guo)溫度控(kong)制合適，且(qie)催化(hua)劑效果(guo)(guo)良好(hao)時，這種方(fang)法(fa)(fa)是氧化(hua)效率zui高的(de)方(fang)法(fa)(fa)，因此(ci)，也被認為是一種zui準(zhun)(zhun)確的(de)方(fang)法(fa)(fa)，可(ke)以作為校準(zhun)(zhun)其他方(fang)法(fa)(fa)的(de)標準(zhun)(zhun)。
液體樣(yang)可直接注(zhu)入燃(ran)(ran)燒管(guan)，也可在燃(ran)(ran)燒前進行蒸發。若直注(zhu)入，揮發性(xing)有機物（VOC）與生成的(de)(de)氣體(ti)一起高速掃過燃燒(shao)管，導致測(ce)得的(de)(de)有機(ji)碳值降(jiang)低；若燃燒(shao)前進行蒸發(fa)，有機(ji)化合(he)物也可能揮發(fa)。
當溫度高于1000℃~1100℃時，O2可(ke)使樣(yang)品中的(de)有機碳被氧化；溫度較低時，要(yao)使氧化反應(ying)*進(jin)行就(jiu)需要(yao)催化爐。950℃時，可選擇(ze)Cr2O3、CoO和CuO；680℃時，可選用過渡(du)金屬的氧化物，如鉑(bo)（Pt）、銅（Cu）、銥（Ir）和鎳（Ni）等。
目前，大多數干法氧化采用(yong)950℃的高溫加催化劑，少(shao)數采用(yong)680℃加催(cui)化(hua)劑，680℃能延長石英管的使用(yong)期限(xian)，改善重(zhong)復性(xing)。
燃燒氧化法的zui低檢測限(xian)為1.0mg/L。進樣量過小會(hui)影(ying)響(xiang)重現性和降(jiang)低方法(fa)靈敏度，但進樣量又(you)不(bu)能太多，否則將影(ying)響(xiang)氣化效率(lv)。通(tong)常(chang)測試幾個mg/L時，進(jin)樣量(liang)以30～50微升為宜；測試在(zai)幾十個mg/L以上時，進樣(yang)量(liang)可在10～30微升(sheng)范圍內(nei)選擇。由于廢水中TOC含量較高(gao)，對于不同污水(shui)樣品，在(zai)測(ce)定(ding)過程中(zhong)要適當加以(yi)稀釋(shi)，使其測(ce)定(ding)值(zhi)在(zai)標準曲(qu)線的(de)線性(xing)范圍內，從而保(bao)證測(ce)定(ding)值(zhi)的(de)準確。
（2）過硫酸鹽氧化
過(guo)硫酸鹽通常用(yong)于(yu)水樣中可溶性有機碳（DOC）的測(ce)定，過硫酸鹽是氧化劑，反應過程中，在(zai)高溫高壓(ya)條件下(xia)，過硫酸鹽氧化有機物(wu)質生成CO2。在加入過硫(liu)酸鹽前(qian)必須去除無(wu)機碳，因為(wei)需要(yao)測定(ding)反應生成CO2的量。
在(zai)天然(ran)水中，過硫酸工作溫(wen)度接近100℃時(shi)，有機分子(zi)和生物聚合物的回收率>95%；在海水中，測得的DOC減少50%~75%，海(hai)水這種明顯的(de)不*氧(yang)化是由于(yu)可溶性有機物分(fen)(fen)子粒(li)徑分(fen)(fen)布以及被氧(yang)化的(de)化合物在(zai)自由基(ji)反應中活(huo)性減弱引起的(de)。
高濃(nong)度的Cl-將干擾反應(ying)，導致所測(ce)得的DOC量偏(pian)低，這可以通過使用較(jiao)高濃度(du)的過硫酸鹽或延長(chang)反應時(shi)間來(lai)解決(jue)，也可以加(jia)入Hg2+來絡合Cl-。但(dan)是，隨著(zhu)溫度的(de)(de)增加，過(guo)硫(liu)酸(suan)鹽也會像重鉻(ge)酸(suan)鹽一樣分(fen)解(jie)，且分(fen)解(jie)速率(lv)比氧化速率(lv)快。因此(ci)，為(wei)了縮短有機物與過(guo)硫(liu)酸(suan)鹽的(de)(de)反(fan)應時間，應該增加氧化劑的(de)(de)濃度而不應升高溫度。
（3）紫外光（UV）氧化(hua)
在紫外光（185nm）的(de)照(zhao)射下，液體樣能連續不斷的(de)生成氧化劑。有(you)報道只使用紫外光(guang)就能使所有(you)的(de)DOC被(bei)氧(yang)化，但顆粒物及膠體不能被(bei)*氧(yang)化。現在(zai)，流動系統(tong)在(zai)TOC測定中的應(ying)用(yong)已非常(chang)普遍，許多商品分析儀都包括了紫外(wai)消解(jie)單元。紫外(wai)光氧化(hua)測定水和廢水中的TOC已列為ISO標準和德國(guo)(guo)、美(mei)國(guo)(guo)、日本等國(guo)(guo)的標準方法。
為了(le)(le)得到更(geng)精(jing)確的(de)結果，樣品中的(de)無(wu)機(ji)碳在注入紫外(wai)反應器(qi)前除去。在紫外(wai)光氧化過程中，為了(le)(le)加快有機(ji)物(wu)的(de)分(fen)解，人們常用(yong)二(er)氧化鈦（TiO2）作光氧化(hua)的催化(hua)劑。TiO2是目前*的性能的光催化劑。TiO2光催(cui)化氧化法已經獲(huo)得(de)了實際的運用(yong)，但至今沒有獲(huo)得(de)美國試驗材料協會的認證。
（4）紫外光（UV）/過硫酸鹽氧化
在UV/過(guo)硫(liu)酸鹽氧化法中，是向(xiang)水樣中加入過(guo)硫(liu)酸鹽并(bing)混合均勻后，用紫(zi)外光（UV）照射，這(zhe)種方法(fa)水樣中(zhong)(zhong)大的顆粒物不能被*氧化(hua)，其氧化(hua)效(xiao)率(lv)受水樣中(zhong)(zhong)有機污染物的形態影(ying)響。是(shi)(shi)紫(zi)外氧化(hua)和(he)濕法(fa)氧化(hua)兩者協同作(zuo)用，相(xiang)互補充，相(xiang)互促(cu)進，氧化(hua)降(jiang)解效(xiao)果優于其中(zhong)(zhong)任何一(yi)種方法(fa)，但是(shi)(shi)存(cun)在裝置相(xiang)對復雜，運行成(cheng)本高的特點。過硫酸鹽(yan)輔以(yi)紫(zi)外氧化(hua)法(fa)的瓶頸是(shi)(shi)紫(zi)外燈發(fa)射的紫(zi)外線波(bo)長和(he)強度。
氧(yang)化(hua)(hua)方法還有臭(chou)(chou)氧(yang)氧(yang)化(hua)(hua)法、超聲空化(hua)(hua)聲致發光(guang)法等。其中(zhong)，臭(chou)(chou)氧(yang)的氧(yang)化(hua)(hua)能力在天(tian)然元(yuan)素中(zhong)僅欠(qian)于氟，采用(yong)臭(chou)(chou)氧(yang)氧(yang)化(hua)(hua)方式來作為(wei)TOC檢測技術，優點是反應(ying)速度快，無二(er)次(ci)污染，具有較高(gao)的(de)應(ying)用價值。但是臭氧的(de)利用率較低，單純的(de)臭氧氧化(hua)(hua)能力常(chang)常(chang)不足，為了提高(gao)臭氧氧化(hua)(hua)效(xiao)率，可(ke)加入雙氧水(shui)輔助氧化(hua)(hua)。
關于(yu)氧化(hua)(hua)技(ji)術，一(yi)般認為，高溫燃(ran)燒(shao)法(fa)發展趨勢越來越好，主要有以下兩個優勢：一(yi)是(shi)氧化(hua)(hua)效(xiao)率高，樣品(pin)適應性(xing)強；二是(shi)儀器的(de)功能可(ke)(ke)拓展性(xing)強，如燃(ran)燒(shao)法(fa)可(ke)(ke)以做(zuo)固體(ti)樣品(pin)，可(ke)(ke)以擴展測(ce)定總氮指標等。但高溫燃(ran)燒(shao)法(fa)也(ye)存(cun)在一(yi)些問(wen)題，一(yi)是(shi)進(jin)樣量很少(shao)，僅(jin)幾(ji)十微(wei)升，難(nan)以取得代表性(xing)的(de)樣品(pin)；二是(shi)我國污染源要求監測(ce)含懸浮物(wu)（SS）的水樣，用微量(liang)進樣器進樣有困難。而(er)濕法氧化不(bu)存在上述問(wen)題。
2、檢測技術
有機碳(tan)燃燒所產生的CO2的(de)檢測方法有非色散紅外吸收(shou)法（NDIR）、電導法、庫侖計法及氣(qi)相色譜法等。
（1）非(fei)色散(san)紅(hong)外吸收法（NDIR）
除具有(you)對稱結構(gou)又無(wu)極性的雙原子(zi)氣體和單(dan)原子(zi)氣體外，絕大多數(shu)的氣體(包括水蒸氣)都(dou)具有(you)(you)吸收紅外線(xian)的(de)能力。每種氣(qi)體僅對各自(zi)的(de)特(te)征波長的(de)輻射能具有(you)(you)強烈的(de)吸收能力，而(er)對此波長以外的(de)輻射能則很(hen)少吸收。例(li)如二氧化碳(tan)在4.26μm、一氧化碳在4.65μm、甲烷在3.35μm波長時(shi)具有(you)強(qiang)(qiang)烈(lie)吸收能力(li)。由(you)于一(yi)定(ding)波長的紅(hong)外(wai)線被(bei)二(er)(er)氧化碳選擇吸收，在一(yi)定(ding)濃(nong)度范圍(wei)內二(er)(er)氧化碳對紅(hong)外(wai)線吸收的強(qiang)(qiang)度與(yu)二(er)(er)氧化碳的濃(nong)度成正(zheng)比，故可對水(shui)樣TC和IC進(jin)行定量測定。
NDIR由光源、氣室和(he)檢測器三部分組成。NDIR的(de)穩定性好(hao)、測量范圍寬、精度(du)高、靈敏度(du)高、檢出限低(di)，是理想的(de)二氧化碳檢測器，水、高含量的(de)SO2和SO3、鹵化物及(ji)其他離子溶液(ye)將干擾(rao)檢測。
非色散紅外線(xian)吸收法也(ye)是我國GB13193-91規定的標準方(fang)法。而TOC測定儀國產化的技術難(nan)點主要是NDIR。
（2）電(dian)導(dao)法
電(dian)導池由(you)參比電(dian)極(ji)、測量電(dian)極(ji)、氣
—液分離器、離子(zi)交換樹脂、反應盤(pan)管、NaOH電(dian)導(dao)液(ye)等(deng)組(zu)成。它的(de)測量原(yuan)理(li)是：當反(fan)(fan)應氣流過(guo)電(dian)導(dao)池反(fan)(fan)應盤(pan)管時，其中的(de)CO2與電導液NaOH在反應盤(pan)管中(zhong)充分接觸，反應生成Na2CO3。因為(wei)NaOH的(de)電導率(lv)與(yu)Na2CO3的電導率不同，測量電極檢測到的信號發生變化，它們的差(cha)值與CO2成正比，從而完成對CO2的測量(liang)。Na2CO3在通過離子交(jiao)換樹脂時，還原出OH-，保持(chi)OH-濃度(du)不變。電導池的優點是(shi)價格低、易普及，但穩定性較差(cha)易受環境因素影響。
（3）庫侖計
庫侖(lun)計(ji)由(you)光(guang)源、光(guang)電傳感器、鉑電極(ji)(ji)、銀電極(ji)(ji)、乙醇氨、指(zhi)示劑等組成。它的測量(liang)原理(li)是：當(dang)反應氣流過庫侖(lun)計(ji)時，其中的CO2與乙醇氨反應生(sheng)成(cheng)可(ke)以滴(di)(di)定(ding)的乙醇氨基(ji)甲酸，并使指示劑褪(tun)色。光電傳感器監(jian)測顏色的變化并送出(chu)測量數據。鉑電極、銀電極自(zi)動滴(di)(di)定(ding)并傳送滴(di)(di)定(ding)電流數據，共同完成(cheng)對CO2的測量。庫侖計的優點是無需(xu)作(zuo)標準(zhun)曲線、準(zhun)確(que)度高、速(su)度和(he)精(jing)密度也得到了(le)改善。
而氣(qi)相色譜法(fa)檢測CO2雖然(ran)靈敏度(du)(du)高(gao)、精密度(du)(du)好，但設(she)備復雜、昂(ang)貴。
目前，美國試驗(yan)材料科學(xue)會(ASTM) 認證(zheng)的CO2檢測法只有兩種(zhong)，一是非色散紅外(wai)探測（NDIR），另外一種(zhong)是薄膜(mo)電導率探測，其中(zhong)NDIR的(de)(de)應用zui成(cheng)熟、zui方(fang)便，是(shi)(shi)探測技術的(de)(de)主(zhu)流，我國目前國標推薦的(de)(de)就是(shi)(shi)非(fei)色散紅外吸收法。

TOC檢測(ce)方法

一、濕法氧化(過硫酸鹽)- 非色散紅外探測(ce) (NDIR)

二(er)、含(han)量(liang) TOC是(shi)不適用(yong)的,但可以用(yong)于原水、工業(ye)用(yong)水等(deng)水體。

三、紫外(UV)- 濕法(過硫酸鹽)氧化 - 非色散(san)紅外探測(ce)(NDIR)

這種方式(shi)是紫外(wai)氧(yang)化和(he)濕(shi)法氧(yang)化兩者協同作用,相(xiang)互(hu)補充,相(xiang)互(hu)促進,氧化降解(jie)效果(guo)優于其中

任何一種方(fang)法。針對紫(zi)外氧化無(wu)法用于高(gao)含(han)量TOC水體，兩者的(de)協同可以測量污染較重的(de)

水體。因其適用性強(qiang)、可測范圍廣泛的(de)特點而普(pu)及度(du)高，技術成熟。

四(si)、電阻法

該(gai)法是近年來開(kai)始應用的(de)技術 ,其原理是(shi)在溫度補償(chang)前提下,測(ce)量樣(yang)品在紫外線氧化前后(hou)電(dian)

阻率(lv)的差值(zhi)來實現(xian)的。但(dan)該方法對被(bei)測量的水體來源要求比較(jiao)苛刻 ,只能用(yong)相對潔(jie)凈的工業

用(yong)水和純水 ,應用方向(xiang)單一。

六、紫外(wai)法(fa)

紫外吸收(shou)光譜用于 TOC的(de)檢測(ce)分析zui早可追溯到 1972 年 ,Dobbs 等人對于 254nm處紫

外吸光度值(A)和(he)城(cheng)市(shi)污水處理二級出水及河水的(de) TOC之間(jian)線性關系進行了研究。經過幾

十年的(de)發(fa)展(zhan), 由于具有快(kuai)速、不(bu)接觸測量(liang)、重復性(xing)好、維護(hu)量(liang)少等優(you)點(dian)，該方法的(de)應用得(de)到

飛速發展。

七、電(dian)導法

該(gai)法中涉及(ji)的(de)主要器件是電導池，它由參比(bi)電極、測量電極、氣(qi)液分(fen)離器(qi)、離子交換(huan)樹脂(zhi)、

反應盤管、NaOH電導液等組成。電導池的優點是價格低、易普及 ,但穩定性較差(cha)。

八、臭氧氧化法

利用臭(chou)氧(yang)的(de)(de)強氧(yang)化(hua)性，采用臭(chou)氧(yang)氧(yang)化(hua)作為(wei)TOC的(de)(de)檢測技術，具有(you)反應速度快,無二次污染 ,

以及(ji)較高的應用(yong)價(jia)值。故(gu)此(ci)方(fang)法的應用(yong)前景(jing)非常可觀。

九、超聲空化聲致發光(guang)法

超聲化學已成為一個蓬勃(bo)發展(zhan)的研究(jiu)領域 ,聲致發光的研究已涉及到環境保護領(ling)域 ,我國(guo)的

相關學者在基礎研(yan)究和應用研(yan)究方面做了大量(liang)的(de)工作 ,近年來(lai) ,這一*的方法已經得到專(zhuan)

家的(de)認可。具(ju)有無二(er)次污染、不需添加試劑 ,設備簡單等優(you)點。

十(shi)、超臨界水氧(yang)化法

適用于鹽分高的應用，超零界(jie)水(shui)氧化（Supercritical Water Oxidation — SCWO）技術原先被(bei)用于處理大(da)體(ti)積廢水(shui)、污(wu)泥和(he)被(bei)污(wu)染過的土壤。現被(bei)運用于商業實(shi)驗室TOC分析儀，將進樣水(shui)的溫度和(he)壓力(li)提升至高于水(shui)的臨界點（375°C和3,200psi）時，有機廢物迅(xun)速被(bei)水中(zhong)的(de)氧(yang)化(hua)劑*氧(yang)化(hua)。超臨(lin)界水的(de)特性均可(ke)以(yi)使(shi)有機(ji)碳*效、快速地(di)氧(yang)化(hua)為二氧(yang)化(hua)碳，即便存(cun)在(zai)使(shi)用非超臨(lin)界氧(yang)化(hua)方式時會(hui)造(zao)成負干擾(rao)的(de)氯(lv)化(hua)物(wu)及其他無機(ji)物(wu)也無妨。

售(shou)后服務

一、安裝調試(shi)：協助試(shi)驗機(ji)的安裝，負責(ze)試(shi)驗機(ji)的運輸(shu)、調試(shi)。

二、驗(yan)收(shou)標(biao)準：試(shi)(shi)驗(yan)機按訂貨技術附件(jian)進行驗(yan)收(shou)。終(zhong)驗(yan)收(shou)在買方進行，對用戶提(ti)供(gong)的試(shi)(shi)樣(yang)進行試(shi)(shi)驗(yan)，并提(ti)供(gong)測試(shi)(shi)報告。

三(san)、培(pei)訓：安裝調試(shi)同時，在儀器(qi)操作現場一次性免費培(pei)訓操作人(ren)(ren)員2-3名(ming)，該操作人(ren)(ren)員應是由需方選(xuan)派的(de)長(chang)期(qi)穩定的(de)員工，培(pei)訓后能夠對設備基本(ben)原理(li)、軟件使用、操作、維護事項(xiang)理(li)解和應用，使人(ren)(ren)員能夠獨立操作設備對樣品進行檢測、分析，同時能進行基本(ben)的(de)維護。

四、軟(ruan)件升級：終生免費提供新(xin)版本控制(zhi)軟(ruan)件。

五(wu)、保修：

1、設備(bei)保修(xiu)兩(liang)年，終身售后(hou)服務(wu)，兩(liang)年內(nei)非人為損(sun)壞的零部件免費更(geng)換(huan)，保修(xiu)期內(nei)接到用戶(hu)(hu)邀請后(hou)， zui遲(chi)響應時間為2小時內(nei)，在與用戶(hu)(hu)確認(ren)故(gu)(gu)障后(hou)，我公司會在48小時內(nei)派(pai)工程師到達現場(chang)進行免費服務(wu)，盡快(kuai)查清故(gu)(gu)障所在位置和(he)故(gu)(gu)障原因，并向用戶(hu)(hu)及時報告故(gu)(gu)障的原因和(he)排(pai)除辦法(fa) 。

2、保修期內(nei)人為損壞的零(ling)部件按采購（加工(gong)）價(jia)格收費更換(huan)。

3、保修期外(wai)繼(ji)續為(wei)用(yong)戶(hu)(hu)提(ti)供優(you)質技術(shu)服務，在(zai)接到用(yong)戶(hu)(hu)維(wei)(wei)修邀請后3天(tian)內派工(gong)程師到達用(yong)戶(hu)(hu)現場進行維(wei)(wei)修。并享有優(you)惠(hui)購買零配件的待遇。

4、傳(chuan)感器過(guo)載及整(zheng)機電(dian)路超壓損壞不在保(bao)修范圍內。

：王霞      ：     E:--mail：2212240822